Vertrieb von Nachrüstlösungen für pharmazeutische Produktionsanlagen, einschließlich Maschinenkomponenten und Filtersystemen
Fachberatung von Kunden zu Anforderungen der EU GMP und insbesondere Annex 1
Beratung im Bereich Nachrüstung und Servicearbeiten an Anlagen und Filtersystemen
Durchführung bzw. Koordination von Papsit-/PAO-/PAST-Filtertests zur Sicherstellung regulatorischer Compliance
Entwicklung kundenspezifischer Lösungen unter Berücksichtigung pharmazeutischer Qualitäts- und Reinraumanforderungen
Enge Zusammenarbeit mit Kunden zur Optimierung ihrer Produktions- und Reinraumumgebung
Ihre Qualifikationen
Abgeschlossenes Studium im Studiengang Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Chemieingenieurwesen, Bioverfahrenstechnik, Medizintechnik, Umwelttechnik, Produktionstechnik im pharmazeutischen Umfeld oder vergleichbarer Studiengang notwendig