Position Overview
Ihre Aufgaben
Sie unterstützen und beraten zugeordnete Fachbereiche zu Qualitätsthemen und Medizinproduktesicherheit Sie leiten qualitätsrelevante Projekte und arbeiten dabei eng mit nationalen und internationalen Kolleg:innenzusammen Sie initiieren, bearbeiten und koordinieren Prozessabweichungen (NCRs) und Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (CAPAs) Sie führen Prozessvalidierungen durch und pflegen den Validierungsmasterplan Sie betreuen externe Audits bzw. führen interne selbst durch Sie führen Mitarbeiterschulungen durch und moderieren qualitätsrelevante Workshops mit den Fachbereichen Die Bewertung (Review) sowie die Freigabe von QMS-Dokumenten ist ebenfalls Bestandteil Ihrer zukünftigen Aufgabe bei uns Sie analysieren Daten und entwickeln Maßnahmepläne Ihr Profil
Sie haben Ihr Sudium, idealerweise in der Medizintechnik, im Ingenieurswesen, der ...