80–100%, GMP / Sterilproduktion, Quality Assurance

Für einen etablierten Schweizer Produktionsstandort der pharmazeutischen Industrie mit Fokus auf sterile Arzneimittel suchen wir eine erfahrene Persönlichkeit im Bereich Qualitätssicherung, die ihre fachliche Expertise einbringen möchte – ohne disziplinarische Führungsaufgaben.

Diese Position richtet sich gezielt an QA-Profis, die nahe an den Prozessen arbeiten wollen und ihre Stärke in GMP-Compliance, operativer Qualitätssicherung und technischer Tiefe sehen.

Ihre Aufgaben

• Aktive Mitarbeit in der Qualitätssicherung eines GMP-regulierten Herstellbetriebs mit Schwerpunkt Sterilproduktion
• Sicherstellung der GMP-Compliance gemäss EU-GMP, ICH und internen Qualitätsstandards
• Review und Freigabe von Herstell- und Prüfdokumentation (z. B. Batch Record Review)
• Bearbeitung von Abweichungen, Changes und CAPAs
• Mitwirkung bei der Erstellung, Pflege und Optimierung...