Deine Qualitäten & Stärken

• Planung und Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen im GMP-Herstellungsbetrieb
• Erstellung und Pflege von Validierungsdokumenten (z. B. Pläne, Berichte, Risikoanalysen)
• Sicherstellung des validierten Zustands von Anlagen und Prozessen
• Mitarbeit bei Change-Control-, Abweichungs- und CAPA-Prozessen
• Erstellung und Aktualisierung von SOPs
• Unterstützung bei Audits und Validierungsprojekten
• Mitwirkung bei der Verbesserung und Weiterentwicklung des Validierungssystems
• GMP-konforme Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten
• Erfahrung in der Validierung im GMP-Herstellungsumfeld wünschenswert
• Strukturierte, selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise
• Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeit
• Offenheit für neue Aufgaben und Herausforderungen
• Sicherer Umg...