Deine Rolle

In dieser Funktion bist du entlang des gesamten QM- und RA-Zyklus tätig und erhältst einen echten 360°-Einblick in alle qualitäts- und zulassungsrelevanten Themen rund um unsere Produkte – von der Weiterentwicklung des QMS bis zur Unterstützung bei regulatorischen Einreichungen. Damit leistest du einen direkten Beitrag zur Qualität, Sicherheit und erfolgreichen Zulassung unserer Medtech-Lösungen.

Dabei bist du nicht nur unterstützend tätig, sondern übernimmst schnell eigene Verantwortung und gestaltest Prozesse aktiv mit. Die Rolle richtet sich an Personen mit erster Berufserfahrung, die Verantwortung übernehmen und sich fachlich weiterentwickeln möchten.

Deine Aufgaben

• Mitarbeit und schrittweise Übernahme von Verantwortung in QM- und Regulatory-Themen
• Pflege und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems (QMS), inkl. Dokumentenmanagement, Arbeitsanweisungen und Formulare
• Unterstützung...