Begleitung und Kontrolle der Produktion von Arzneimitteln bei externen Herstellpartnern (CDMOs), inklusive Technologietransfer, Prozessqualifizierung und Serienfertigung
Fachliche Prüfung und Freigabe pharmazeutischer Dokumente wie Herstellanweisungen, Transfer- und Validierungsberichte oder Verpackungsunterlagen
Unterstützung bei der Entwicklung und Implementierung neuer Herstellprozesse in enger Abstimmung mit Produktion und F&E
Beteiligung an der Auswahl und Bewertung zusätzlicher Auftragshersteller
Mitarbeit bei der Erstellung und Pflege von Qualitätssicherungsvereinbarungen
Unterstützung bei kaufmännischen Themen im Rahmen der betreuten Projekte
Aktive Rolle in interdisziplinären Projektteams
Dein Hintergrund
Abgeschlossenes Hochschulstudium in Pharmazie, Chemie, Biologie oder einem vergleichbaren naturwissenschaftlichen ...