Physikalisch, chemische Prüfung von Ausgangsstoffen, Zwischen- und Endprodukten im GMP-regulierten Umfeld unter Berücksichtigung der gültigen Vorschriften (z. B. EU-GMP-Leitfaden, Arzneibücher)
GMP-gerechte Auswertung und Dokumentation der ermittelten Ergebnisse
Mitarbeit bei der Qualifizierung, Wartung und Kalibrierung von Laborgeräten
Erstellung und Prüfung von Vorgabedokumenten für die Qualitätskontrolle
Mitwirkung bei Durchführung von Methodenvalidierungen und -verifizierungen
Mitarbeit bei der Planung, Durchführung und Dokumentation von Stabilitätsstudien
Ansätzen von Reagenzien
Zusammenführung von Chargendokumentationen
Erstellung von Analysenzertifkaten
Ihre Qualifikation:
Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (als chemisch-technische:r Assistent:in, Chemielaborant:in) oder gleichwertige Qualifikation<...