Position Overview
Was Sie erwartet:
Unterstützung in der technologischen Entwicklung von Arzneimitteln bzw. Medizinprodukten im Herstellverfahren Steuerung von Teilaspekten für Entwicklungsprojekte von Biologika Vertretung des Fachbereichs im R&D Team Optimierung von Device-Eigenschaften oder der Vorentwicklung und technische Spezifizierung von Anlagenkomponenten Leitung von zulassungsrelevanten Design-Verifizierungsstudien inklusive Entwicklung und Planung der Verifizierungsstrategie Erstellung von Projektdokumentation inklusive Einreichungsdokumenten für die Zulassungsbehörden
Was Sie mitbringen:
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, pharmazeutisches oder ingenieurswissenschaftliches Studium mit Berufserfahrung Promotion wünschenswert Wissenschaftliche Fachkenntnisse im Fachgebiet und Erfahrung in der industriellen, pharmazeutischen Entwicklun...