Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Produkte in Übereinstimmung mit den GMP-Richtlinien
Selbständige Durchführung von Analysenmethoden mit HPLC-UV unter GMP-Bedingungen
Durchführung von nasschemischen, photometrischen, potentiometrischen, titrimetrischen, gravimetrischen und anderen physikalisch chemischen Analysenmethoden unter GMP-Bedingungen
GMP-Aktivitäten wie Überprüfung von Rohdaten, Qualifizierungsunterlagen
Durchführung von Gerätequalifizierungen
Mitarbeit bei Labor- und Abweichungsuntersuchungen
Was Sie mitbringen:
Ausbildung als Chemielaborant/in oder vergleichbare Ausbildung
Erfahrungen in der HPLC-Analytik sowie mit nasschemischen Analysentechniken
Erfahrung im Arbeiten unter GMP-Bedingungen
Eigenständige, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise