Gesamtverantwortung für die Entwicklung, Optimierung und Validierung von ISH-, FISH- und CISH-Assays für In-vitro-diagnostische Anwendungen mit direkter Berichtslinie an den Vice President R&D
Fachliche und disziplinarische Führung sowie strategische Weiterentwicklung des Entwicklungsteams inklusive Zieldefinition, Ressourcensteuerung und systematischer Kompetenzentwicklung
Planung, Steuerung und Auswertung analytischer sowie klinischer Leistungsstudien unter Berücksichtigung regulatorischer Vorgaben (insbesondere IVDR) in enger Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs und Quality Management
Identifikation und Bewertung neuer Technologien, Methoden und Plattformen sowie Ableitung tragfähiger Innovationsstrategien, Roadmaps und Produktkonzepte
Sicherstellung eines strukturierten Wissenstransfers und enger Schnittstellenarbeit mit Produktion, Applikation, Marketing und Vertrieb