Position Overview
Dieses Aufgabenspektrum bieten wir
Ermittlung, Interpretation und Umsetzung von regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte Verantwortung für regulatorische Themen in Produktenwicklungsprojekten Prüfung von Entwicklungsdokumenten aus Sicht regulatorischer Anforderungen Mitarbeit bei der Zusammenstellung der technischen Dokumentation für Medizinprodukte Unterstützung bei der Konformitätsbewertung und Zulassung von Medizinprodukten Mitwirkung bei internen und externen Audits Damit überzeugen Sie uns
Abgeschlossenes Studium (FH oder Uni) wie z.B. Medizintechnik oder abgeschlossene Berufsausbildung mit Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs Erfahrung mit regulatorischen Fragestellungen erforderlich Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse Selbständige, lösungsorientierte und strukturierte Arbeitsweise Ausgeprägte Ko...