GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Analysen
Gegenprüfung von Rohdaten, Originaldaten und Prüfberichten
Mitwirkung bei Methodenentwicklungen, Validierungen sowie Transfers
Mitwirkung bei Kontinuierlichen Verbesserungsprozessen (KVPs)
Qualifikationen
Sie haben Berufserfahrung als Chemielaborant/in, Chemisch-technische/r-Assistent/in, Physikalisch-technische/r-Assistent/in o.ä. in der pharmazeutischen Industrie
Vorzugsweise haben sie bereits Kenntnisse in der Durchführung einer der folgenden Methoden:LaserbeugungsmethodenElektronenmikroskopiesonstige Methoden im Bereich der Partikelanalytik