Responsabilidades

• Revisar y aprobar documentación para la liberación de lotes, asegurando el cumplimiento de requisitos de calidad, normativas GxP y regulatorias.
• Gestionar Batch Records, Órdenes de Trabajo, KPIs e integridad de datos asociados al proceso de liberación.
• Participar en recorridas de planta, auditorías, autoinspecciones e investigaciones de desvíos, colaborando en la implementación de mejoras.
• Mantener la documentación del sector actualizada y brindar soporte a las actividades operativas y requerimientos del área.

Requisitos

• Experiencia de 2 años en industria farmacéutica en las áreas tales como Garantía de Calidad en revisión y liberación de Batch Records.
• Graduado o estudiante en las carreras de Farmacia; Bioquímica; Biotecnología; Química (Excluyente)
• Conocimientos deseables en Veeva, Power BI, Paquete office, LIMS, QAD, SAP

Horario y Ubicación

• Horar...