Responsabilidades

• Elaboração de procedimentos, gerenciamento documental (especificações e dossiê técnico); Validação de documentação técnica de processo;
• Realização de treinamento;
• Realização de Qualificação e Validação de Equipamentos, Processos e Sistemas;
• Implementação e manutenção de indicadores (KPI's);
• Implementação de metodologias de processo de qualidade;
• Realização de auditoria interna, para cumprimento da legislação vigente da ANVISA; Qualificação de fornecedor;
• Acompanhamento de auditoria de órgão regulatório;

Qualificações

• Graduado em Farmácia, Engenharia Química ou Química ou áreas correlatadas;
• Necessário Vicência na área de Garantia da Qualidade em Indústria de Cosméticos ou Farmacêutica;
• Análise Crítica;
• Conhecimento técnico (legislação - RDC 48/2013 e processo);
• Identificação de causa raiz e implementação de plano de ...