Assurer le support des productions GMP dans les secteurs de mise en forme pharmaceutique, lyophilisation et mirage de produits

Contribuer à la réalisation de la revue de log books, des dossiers de stérilisation et des dossiers de solution

Participer au traitement des déviations et CAPA

Participer à la réalisation des PQR

Participer à des groupes de travail / projets transverses liés à l’alignement des procédures et des pratiques avec la mise à jour de l’annexe 1 des GMP

Participer à l'élaboration et/ou l’amélioration des outils d'assurance qualité (procédures, check-lists, support d'information, indicateurs de pilotage et de performance)