■職務内容
• 日本におけるプログラムの責任者として、目標・計画・意思決定・成果物を明確にし、達成に向けた最終責任を担います。
• グローバル戦略に基づき、日本市場におけるプログラムの方向性の設定および推進を担当します。開発・LCM戦略の立案や目標設定、計画実行に携わります。 
• 担当プログラムの計画遂行と重要なマイルストーンの達成を管理します。
• 日本での開発開始からライフサイクルマネジメントまで、前臨床、CMC、臨床、LCMなど関連する活動全般に責任を持ちます。
• JPTを率いて、プログラム計画のレビューや改善を実施します。
• プログラム関連の目標設定、コアメンバーの評価に貢献します。
• APJ上級管理職に常に情報を共有します。
• プログラムの予算管理を行います。
• チーム力の最大化と維持に努めます。
• 他領域担当のJPTLとの連携・教育・協働にも取り組みます。

■応募資格

• 複数の臨床試験（CTN）を含むプロジェクト管理経験、臨床試験運営、CSR/CTD作成、J-NDA申請、PMDAコンサル対応など、包括的なリーダー経験が望まれます。

 • 医薬品・バイオ医薬品・バイオテクノロジー分野で10年以上の医薬品開発経験がある方。

• 品質、卓越性、効率性を重視し、少なくとも一つの開発品をリードした実績がある方。 • グローバルかつマトリックス型の組織で医薬品開発プロジェクトや活動を主導した経験。

 • 国内外のメンバー・関係者・科学者・他企業との交流や協働に関する幅広い理解。

 • 規制、科学、商業面での環境変化への対応力。

 • データ解析力、分析力、高い判断力を持ち合わせている方。

 • 現実的なビジネス期待を持ち、組織内外との連携もできる方。

 • 勤勉で、結果重視の姿勢を持つ方。

 • 短期的な困難に対しても粘り強く取り組み、長期的視点で成果を追求できる方。

 • 医薬品開発に必要な幅広い学際的知識、CMC、薬理・毒性、PK、主要な規制提出に対応できる臨床要件の理解。

 • 戦略的課題を特定し、PMDA等マイルスト...